周叶斌，跨国药企从事新药研发，新冠疫苗科普作者

英国当地时间12月8日，英国成为全球首个批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗大规模使用的国家。紧接着第二天，一位来自爱尔兰的90岁老人作为临床试验以外的普通人，接种了有象征意义的“第一针”新冠疫苗。

目前全球陆续公布三期临床数据的疫苗分别来自辉瑞/BioNtech、莫德纳（Moderna），两者第一次中期数据分析观察到的疫苗有效性高达94%以上。“值得注意的是，疫苗有效率的数据是指相对接受安慰剂的对照组，感染风险降低了多少，而不是接种了疫苗之后有94%的概率不会得新冠。”周叶斌说。

与之相对应的，另外一款受人关注的疫苗是阿斯利康/牛津大学合作的产品，该疫苗的有效率显示为70%。随着试验细节的公布，这款疫苗所引起的争议也越来越大。但英国政府却公开为该疫苗“辩护”，这是什么原因？为何“裁判员”下场主动帮“运动员”说话呢？这就涉及到疫苗的采购问题。

周叶斌解释，“辉瑞和Moderna的疫苗已经被很多国家抢购一空。Moderna今年的产量全部归美国，辉瑞的产量至少也有一半归美国。而阿斯利康的疫苗则是发展中国家最重要的采购对象。对比下来，不少非洲国家直到明年都没有任何接种计划”。

那么，对所有人来说更为重要的问题是：如何在全世界范围内公平分配新冠疫苗？再好的疫苗如果不能让需要的人有机会接种，控制疫情则会遥遥无期。

退一万步说，新冠疫苗在英国率先紧急授权使用，其最初的供应量是否能满足优先人群的全部接种？对其他国家等待接种的人群来说，又意味着什么？

一起来听周叶斌的科普。

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编辑/严岩 剪辑/张熠佩 设计/妮妮

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