周叶斌，跨国药企从事新药研发，新冠疫苗科普作者

对所有人来说，一谈起新冠疫苗，最关心的问题是：有没有效？安不安全？哪个疫苗靠谱？

1月12日，巴西圣保罗政府新闻发布会上宣布：科兴疫苗在巴西第三期的临床试验测试中，完整有效性为50.38％。而就在不久前，位于圣保罗的布坦坦研究中心（Butantan Institute）公布科兴疫苗三期临床试验数据则显示出78%的有效性。

怎么一会50.38%，一会78%？到底该相信哪个数据？

“在谈论临床试验里的有效性数据时，不能只看一个有效性的数字，得从统计学的角度看这个数字是否靠谱”，周叶斌说。这一年来，他长期跟踪关注各国疫苗研发的进展，他特意指出这两个数据的采集来源的差异，“78%指的是临床有效性，而50.38%指的是最终有效性。这两个被简单贴上‘有效性’标签的数据，采集的样本来源不同。前者只包括需要去医院治疗的病例，而后者包括所有感染的病例”。

那么，科兴疫苗到底和我们有什么关系？

目前，我国灭活疫苗主要由两家公司生产：一家是国药，另一家就是科兴。印尼、土耳其是科兴灭活疫苗的试验点，该国领导为了增加民众对疫苗的信任，均带头直播接种科兴疫苗。

你们应该也有关注到，不同疫苗接种两针的时间间隔也各有不同：辉瑞疫苗间隔3周，Moderna是4周，科兴的则是2-4周。这又是为什么？“不同疫苗的不同间隔时间，是研发人员根据早期试验时第一针产生的免疫反应何时开始下降，而之后的第二针是否起到增强作用来确认的。这是为了两个方面的平衡，一是尽量保证第二针引入前，别让接种者一点保护都没有；二是保证第二针的增强效果好一些，让长期免疫保护的形成更完善。”周叶斌补充。

那么，关于50.38%和78%的有效性，到底哪个数据更有参考的价值？如果一个疫苗有效性是50%，另一个是49%，它们之间的差别大吗？

对新冠疫苗的接种还有很多疑惑？听这一篇就够了。

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