中读

按照常规，疫苗的人体试验分为3期。I期人数极少，重点考察疫苗的安全性，并确定安全剂量。II期人数稍多，重点考察疫苗能否顺利诱导出抗体。III期人数最多，重点考察疫苗是否管用。只有III期临床试验通过之后才能向FDA申请上市，被批准后方能投入生产。